Ritirato dal commercio, perche' difettoso, il Lasix in fiale 20 mg. Ennesimo allarme sulla sicurezza dei farmaci in tutta Italia. L'Agenzia Italiana del Farmaco, Aifa, su segnalazione della ditta Sanofi Aventis SpA ha vietato l'utilizzo del lotto del medicinale Lasix fiale 20 mg soluzione iniettabile, con decorrenza immediata. La soluzione è un medicinale soggetto a prescrizione medica che è usato per il trattamento di tutte le forme di edemi di genesi cardiaca; ascite in seguito a cirrosi epatica, ostruzione meccanica od insufficienza cardiaca; edemi di origine renale (nella sindrome nefrosica anche in combinazione con Acth o corticosteroidi).Trattamento degli edemi periferici. Trattamento dell'ipertensione di grado leggero o medio. La ditta Sanofi - Aventis SpA dovrà assicurare l'avvenuto ritiro entro 48 ore. Il Comando Carabinieri per la Tutela della Salute è invitato a verificare l’avvenuto ritiro e, in caso di mancato adempimento da parte della ditta interessata, procederà al sequestro dei lotti del medicinale. Lo Sportello dei Diritti raccomanda ai pazienti in trattamento con il medicinale di verificare il numero di lotto e, nel caso corrispondesse a quello ritirato, di sospenderne l'uso e di rivolgersi al proprio medico per una nuova prescrizione. Sempre al medico di famiglia gli assistiti potranno rivolgersi per ottenere qualunque tipo di chiarimento sul provvedimento e per avere maggiori informazioni sui motivi che hanno portato al ritiro dal mercato del prodotto. martedi 10 marzo 2015
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