Il Consiglio della Sanità olandese, un organismo scientifico indipendente che fornisce pareri consultivi al governo e al
parlamento del paese, ha consigliato al ministero degli Affari sociali e del Lavoro, d'includere l'adriamycina
(commercializzato in quel Paese come doxorubicina o Rubex) nell'elenco dei prodotti considerati cancerogeni.Secondo
gli esperti, la produzione, la somministrazione e la successiva pulizia dei resti del farmaco e del materiale utilizzato per
produrlo -sul personale non qualificato "aumenta il rischio di sviluppare il cancro." Il più pericoloso è la manipolazione
degli ospedali e della produzione . Anche se i membri del Consiglio superiore di sanità non parlano di percentuali
"mancano ancora dati sulla sperimentazione animale e studi clinici," raccomandano di aggiungere l'adriamycina nella
cosiddetta categoria 1B. Questa classificazione è stata istituita dalla Commissione Salute dell'Unione europea per
includere in essa le "sostanze in grado di provocare il cancro ". In Categoria 1A includere quegli altri noti composti
"cancerogeni per l'uomo". "Mentre gli studi epidemiologici ad oggi sono inconcludenti, noi abbiamo prove sufficienti
sugli animali che l'adriamycina è cancerogena", dicono gli esperti dell'ente olandese. Nella relazione che è stata
presentata al governo hanno spiegato che l'esposizione del personale medico può avvenire per contatto (attraverso la
pelle), ingestione o inalazione. "I luoghi probabili sono durante la movimentazione nelle farmacie e negli ospedali, o
laboratori di ricerca."L'adriamycina viene somministrata nella chemioterapia endovenosa volta a ostacolare la crescita e
la diffusione delle cellule tumorali nel corpo. E 'classificato come un antibiotico antitumorale, e tra gli altri, viene usato
contro il cancro al seno, ovaie, utero, vescica, tiroide, stomaco, fegato, polmone, pancreas, prostata, malattia di Hodgkin
e alcune leucemie. È noto che il suo uso può influenzare danni cardiaci, tessuti in caso di dispersione dalle vene, e
aumentare la possibilità di sviluppare diversi tumori trattati alla fonte. Quest'ultima circostanza talvolta accade con altri
trattamenti. L'analisi è stata effettuata su richiesta del Ministero degli Affari Sociali che volevano conoscere il rischio di
esposizione professionale, e le concentrazioni di sostanze pericolose. Data la mancanza di test di laboratorio, il
Consiglio della sanità non è stato in grado di stimare il numero annuo di tumori che potrebbero derivare dal contatto con
adriamycina. Gli Affari Sociali, spiega lo Sportello dei Diritti, dovranno ora riferire alle diverse autorità sanitarie olandesi.
venerdi 20 marzo 2015
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